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药学

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中国药事杂志(非官网)

中国药事杂志(非官网)
主管单位:国家食品药品监督管理局
主办单位:中国食品药品检定研究所(中国药品生物制品检定所)
ISSN:1002-7777
CN:11-2858/R
周期:月刊
语种:中文
开本:大16开
影响力:CA化学文摘(美)(2009)
业务类型:杂志征订
期刊级别:国家级期刊
点击数:
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期刊介绍

《中国药事杂志(非官网)》基本信息: 

该期刊在药学领域具有广泛而深远的影响。 

特别是在药品监督检查系统中具有其他期刊所无法比拟的作用。 

这是国家药品监督检验系统的唯一国家出版物。 

是医药理论与管理实践交流领域医药监督管理干部,药物检验与医药科学技术人员的重要学术刊物,也是高等院校医药管理老师必读的刊物从事教学和科学研究。  

该期刊是国家科学技术期刊,分管国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。它在国内外公开发行。 

积极宣传党的药品监督管理方针政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套规定,研究药品事务管理理论,交流药品监督管理经验,讨论药品使用方法质量控制,介绍国外药品事务,并传播有关药品

的科学研究,生产,运营和使用信息。 

本刊本着求实和科学的态度,坚持普及与改进相结合的原则,倡导营造百花齐放,百家争鸣的学术氛围,融合政策,指导,学术,和实用性。 

特别适合各级药品监督管理部门,药品检验机构,医院,药品生产经营企业,医学院校及相关科研单位的管理,技术和业务人员。  

《中国药事杂志》  

该杂志是中国科技论文的统计来源期刊,中国科学技术的核心期刊以及中国科技论文和引文来源期刊数据库。荣获国家科学技术委员会,中宣部和新闻出版总署联合颁发的“全国优秀科技期刊奖”。 

该期刊已包含在CA Chemical Abstracts 2009数据库中。  

《中国药学事杂志》的目的: 

《中国药学杂志》的目的是宣传党的药品监督管理方针政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套规定,研究药品监督管理理论,讨论药品质量控制方法,交流药品经验,介绍国外药品管理##信息,以提高中国药品监督管理水平,提高药品质量,确保人们安全有效地使用药品。  

《中国药事杂志》的设置: 

该期刊的主要专栏是:药物监督与管理,理论讨论,专论,工作研究,药物检验与药物质量,审查,药物标准,GMP专论,国外药事,临床药学,药品及临床,医院药房管理,药品

不良反应,合理用药,科技园区等。  

《中国药事杂志》的订阅方式:

ISSN:1002-7777,CN:11-2858 / R,地址:北京天坛西里2号,邮政编码100050。   

《中国药事杂志》 1。贡献应反映学术领域的最新进展和水平。 

参数清晰,参数充足,数据可靠,组织清晰,标题一致且文本简洁

。 

书籍,评论和讲座一般不超过4,000个单词,案例报告约为1,000个单词,其余2,000个单词是适当的。 

作者的姓名按顺序在文章标题下列出;作者的组织名称,邮政编码,联系电话和电子邮件便笺位于同一页的左下方。  

 2。关键词摘要,请附上约400种中英文摘要。 

使用结构化摘要的文章必须包含目标,方法,结果和结论。目的,方法,结果和结论均以第三人称写成。 

英文摘要还应包括标题,作者姓名的拼音,单位名称,城市和邮政编码。  

 3。医学术语应重命名为国家科学技术术语考试委员会于1997年发布的医学术语。 

药品名称是根据《中华民国药典》和卫生部药典委员会编写的最新版中药通用名称编写的。英文药物名称使用国际通用名称,没有商品名称。  

 4。如果可以用文字简洁地描述图表,则无需列出。 

图片和表格按照它们在文本中出现的顺序进行连续编码。 

表单是三行表格,没有垂直线。 

计量单位是指中华医学会编辑部于1991年编辑的有关法定计量单位适用的书。  

 5。参考文献参考文献按照它们在文本中出现的顺序编号,方括号用于标记引文的右上角。 

参考文献应为官方出版物上发表的作品。引用的文件必须经过原始工作验证。内容,版本,容量,页码和年份应准确。参考文献中的

 Author 1-3全部列出,超过3个仅在前三个中列出,其后依次是,等等。  

 6。作者负责与版权有关的所有事项。 

期刊可以对手稿进行文字修改和删节。如果有涉及原始意图的任何修改,则必须征得作者的同意。 

稿件决定使用该期刊的权利。 

除了以纸质载体的形式出版外,该期刊还有权出版手稿,以供其他方式采用,例如CD-ROM和在线期刊。  

 7。该杂志邀请各地的特邀编辑,编辑和副编辑联系编辑部,以解决特定问题。  

《中国药学杂志》示例  

新医改中药房组织管理系统的创新设计和药房服务费的科学量化 

分析中国对印度原料药频繁反倾销的原因和对策

# ##中国药品价格管理的现状和改革分析 

重叠冠状药物洗脱支架的临床研究和非临床评价 

 Aescin A,B制备液相色谱螺旋藻片剂对小鼠睾丸染色体畸变的实验研究 

中国制药企业的资格和培训研究 

存在的问题和建议医疗机构质量标准n广东省 

监测基层药品不良反应的难点和对策 

药品监督

行政处罚案件调查最终报告的撰写规则 

复方甘草片中樟脑的测定及其稳定性调查 

从政治学的角度对国外药品安全监管进行研究,商业利益和公共政策 

在中国建立和谐的医疗保障体系 

关于促进国家基本药物制度的促进 

国家基本药物的现状中国医药卫生体制改革的体制 

建立中药材盲样品检验机制 

中成药中非法化学添加剂的现状及分析检测对策 

谈PDCA循环在药品生产监督管理中的应用 

安徽省药品包装材料监督抽检分析 

讨论保留山姆药物检验所的人们 

第一个低分子量肝素滴度已通过国家标准校准 

比较黄ical苷在药片和片剂中的溶出率

 

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