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盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

来源:搜集整理   日期:2022-11-08 09:25:45点击数:

  摘    要:目的 分析慢性牙周炎患者经盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗后,对其临床指标与龈沟液炎症因子水平的影响。方法 将南京金陵口腔医院2021年1月至2022年4月收治的122例慢性牙周炎患者,以随机数字表法分为对照组(61例,接受单纯替硝唑进行治疗)与试验组(61例,接受盐酸米诺环素软膏联合替硝唑进行治疗),两组患者均治疗4周。对比两组患者治疗后临床治疗效果,治疗前后牙周指标、龈沟液炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 对照组、试验组患者治疗总有效率分别为83.61%、96.72%,试验组显著高于对照组;较治疗前,治疗后两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿附着丧失、牙龈出血指数、牙周袋深度、牙齿松动幅度及龈沟液超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,试验组显著低于对照组(均P<0.05);试验组患儿不良反应总发生率为6.56%,与对照组的4.92%相比升高,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者效果显著,可促进患者牙周指标的改善,调节龈沟液炎症指标的紊乱情况,且不增加不良反应。
 
  关键词:慢性牙周炎;盐酸米诺环素软膏;替硝唑;肿瘤坏死因子-a;白细胞介素-6;超敏-C反应蛋白;
 
  抗菌活性强、抗菌谱广、长效等特点,较四环素抗菌剂的抗菌效果更强,可有效抑制胶原酶活性,阻止牙周组织破坏,被广泛用于治疗牙周炎及牙周炎所伴发的各种症状[2]。本研究旨在探讨盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者后,其临床指标及龈沟液炎症指标水平变化情况,现报道如下。
 
  1 资料与方法
 
  1.1 一般资料
 
  以随机数字表法将2021年1月至2022年4月南京金陵口腔医院收治的122例慢性牙周炎患者分为两组,每组61例。对照组患者中男性32例,女性29例;病程2~7年,平均(4.02±1.00)年;年龄19~36岁,平均(26.40±2.37)岁;疾病严重程度:轻、中、重度分别为22、30、9例。试验组患者中男性36例,女性25例;病程1~6年,平均(3.89±1.12)年;年龄21~38岁,平均(27.40±2.60)岁;疾病严重程度:轻、中、重度分别为26、28、7例。对比两组患者一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),组间可比。纳入标准:符合《牙周病与口腔正畸治疗》[3]中关于慢性牙周炎的诊断标准者;口内余留牙>15颗,且每个象限余留牙≥3颗者;有明显牙龈充血红肿、牙龈炎症及形成牙周袋等症状者等。排除标准:确诊的牙髓病与根尖周病,或有相关病史者;对盐酸米诺环素软膏、替硝唑具有过敏史者;口内有正畸装置或义齿者等。本研究经过院内医学伦理委员会批准,患者签署知情同意书。
 
  1.2 治疗方法
 
  给予两组患者全口龈下刮治术、龈上洁治术、根面平整及拔除无法保留的患牙等牙周基础治疗,并对患者口腔卫生健康习惯进行全面的指导。对照组患者在上述治疗的基础上口服替硝唑片(湖南迪诺制药股份有限公司,国药准字H43020659,规格:0.5 g/片)治疗,1.0 g/次,1次/d。在牙周基础治疗+替硝唑片治疗的基础上,试验组患者加用盐酸米诺环素软膏(Sunstar INC.,注册证号H20150106,规格:0.5 g/支),将牙周袋冲洗干净后擦干,使用注射器缓慢将软膏注射到患者牙周袋底部位置,待注满后略有溢出即可停止,叮嘱患者在注射药物30 min内保持口腔清洁和干燥,不可以饮食和漱口,1次/周。两组患者均接受4周治疗。
 
  1.3 观察指标
 
  (1)治疗后的临床治疗效果,患者口腔内炎症反应与分泌物完全消失,视觉模拟疼痛量表(VAS)[4]评分降低>80%,咀嚼功能恢复正常,牙周袋明显减小甚至消失为显效;患者口腔内炎症反应得到减轻,60%≤VAS评分降低≤80%,咀嚼功能有所好转为有效;患者口腔内炎症反应与咀嚼功能均未得到有效改善,VAS评分降低<60%为无效[3]。总有效率=显效率+有效率。(2)治疗前后牙周指标,包括牙龈指数(采用钝头牙周探针视诊和探诊牙龈,根据牙龈与出血情况进行评分,牙龈健康的情况为0分;牙龈颜色有轻度改变并伴有轻度的水肿,但是探诊不会出血的情况为1分;牙龈颜色偏红,水肿光亮,探诊出血但是没有出血倾向情况为2分;牙龈明显红肿或出现口腔溃疡,同时伴有自动出血倾向情况为3分)[5]、菌斑指数(探针轻划患牙牙面,根据牙面菌斑的厚度和量进行评分,龈缘区无菌斑的情况为0分;龈缘区的牙面有薄的菌斑,但肉眼看不见,探针刮牙面可见的情况为1分;肉眼可见邻面或龈缘有中等量菌斑的情况为2分;肉眼可见龈缘区或龈沟内和邻面有大量软垢的情况为3分)[6]、牙齿附着丧失(使用探针对颊侧、舌侧、近中、远中4个位点进行检测,计算釉牙骨质界至袋底距离,每个位点测量3次取平均值)、牙龈出血指数(将探针轻探至龈缘下约l mm,等待30 s后观察牙龈出血情况,分值范围为1~4分,分值越高,牙龈出血倾向越大)[7]、牙周袋深度(带刻度的牙周探针进行探测)、牙齿松动幅度(使用牙动度测量仪进行检测)。(3)治疗前后炎症因子水平,清洁口腔,去除牙菌斑、牙结石,吹干牙与牙龈表面,将滤纸条插入待取龈沟处,等待30 s取出,放入l m L磷酸缓冲液(p H值=7.4)中,洗涤后离心(转速3 500 r/min,时间10 min),取上清液,龈沟液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均使用酶联免疫吸附法进行检测。(4)比较治疗期间两组患者头痛、呕吐、恶心等不良反应发生情况。
 
  1.4 统计学方法
 
  采用SPSS 22.0统计学软件分析数据,计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验;经S-W法检验本研究的计量资料数据均符合正态分布,以(±s)表示,采用t检验。以P<0.05表示差异有统计学意义。
 
  2 结果
 
  2.1 两组患者临床治疗效果比较
 
  试验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
 
  表1 两组患者临床治疗效果比较[例(%)]
 
  2.2 两组患者临床指标比较
 
  较治疗前,治疗后两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿附着丧失、牙龈出血指数、牙周袋深度、牙齿松动幅度均显著降低,试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
 
  2.3 两组患者龈沟液炎症因子水平比较
 
  较治疗前,治疗后两组患者龈沟液炎症因子水平均显著降低,试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
 
  2.4 两组患者不良反应发生情况比较
 
  两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
 
  3 讨论
 
  慢性牙周炎常常是由于牙周致病菌(龈卟啉单胞菌、中间普氏菌等)的感染,并对牙周正常组织(牙龈、牙周膜、牙槽骨、牙骨质等)造成炎症性破坏而引起的。其同时也会引起人体自身对牙周致病菌的免疫防御反应。随着临床对于慢性牙周炎研究的不断加深,临床开始应用局部缓释药物对其进行治疗,替硝唑的抑菌效果主要针对厌氧菌,通过对细菌脱氧核糖核酸(DNA)合成进行抑制,同时对DNA转录情况进行阻断,达到抑菌目的,促进病菌消亡,对牙龈进行稳固,促进生成牙周膜纤维细胞,但可能使患者产生恶心、头痛等不良反应,整体疗效并不理想[8]。
 
  盐酸米诺环素软膏属于一种广谱抗菌药物,当遇到水之后会变硬,形成网孔样被膜,按照不同时间缓慢、持续地释放药物微分子,使牙根面轻度脱矿,开放牙本质小管,充分暴露胶原纤维,利于结缔组织的附着、成纤维细胞增殖分化,以及胶原和总蛋白的合成,从而促使牙周组织再生;同时,盐酸米诺环素软膏作为外用药物,主要作用于患者口腔局部,全身吸收较少,相对而言,安全性更高[9,10]。本研究中,较对照组,治疗后试验组患者治疗总有效率显著升高,牙龈指数、菌斑指数、牙齿附着丧失、牙龈出血指数、牙周袋深度、牙齿松动幅度均显著降低;试验组患儿不良反应总发生率为6.56%,与对照组的4.92%相比升高,但组间比较,差异无统计学意义,提示慢性牙周炎患者临床接受盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗效果理想,可有效改善牙周指标,促进病情恢复,且安全性良好。
 
  TNF-α是一种免疫反应刺激因子,可以通过对其他炎症介质的释放进行诱导而引起牙周炎症损伤;IL-6属于一种细胞趋化因子,能够激活中性粒细胞,促进释放炎症介质,破坏牙周组织;hs-CRP水平升高,可对局部中性粒细胞酶的释放产生诱导作用,加重对牙体骨质成分的破坏程度,使牙周牙龈组织细胞的凋亡,导致牙龈萎缩[11]。本研究中,治疗后试验组患者龈沟液各项炎症指标(TNF-α、IL-6、hs-CRP)水平均显著低于对照组,提示盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者效果显著,可调节牙周炎症因子紊乱情况,促进病情恢复。究其原因,盐酸米诺环素软膏具有高效抗菌作用,通过对病原菌进行抑制,减轻机体炎症反应,进而缓解炎症因子对患者牙周组织的刺激;同时通过与金属阳离子螯合,对胶原酶的活性进行抑制,降低胶原酶对牙周纤维的降解速度,从而缓解胶原酶对牙周结缔组织的破坏,阻止牙周炎症病情进展[12,13]。
 
  综上,盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎患者疗效显著,可促进患者牙周指标的改善,同时调节龈沟液炎症因子的紊乱情况,且不增加不良反应,值得临床推广应用。
 
  参考文献
 
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  [13]刘钦赞庞真贞,李晔盐酸米诺环素软有联合昔硝唑治疗对慢性牙周炎患者龈沟液中IL-10、TGF-β及外周血Th17.Tregz水平的影响[J].临床和实验医学杂志, 2019, 18(9):966-969.
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